|
|
Registros recuperados : 17 | |
1. | | LANCHOTE, V. L.; CERDEIRA, A. L.; MARQUES, M. P. C.; QUEIROZ, R. H. C.; GRECO, P. P. Avaliacao de residuos de 2,4-D e picloram em sedimentos do corrego Espraiado em Ribeirao Preto. In: JORNADA FARMACEUTICA DE RIBEIRAO PRETO, 14, 1994, Ribeirao Preto, SP. Anais de Farmacia e Quimica, Ribeirao Preto, v.33/4, p.112, 1993/4. Resumo. Ref.K-2. XIV Jornada Farmaceutica de Ribeirao Preto, 9-12 de outubro de 1994. Resumo K-2. Biblioteca(s): Embrapa Meio Ambiente. |
| |
2. | | CERDEIRA, A. L.; PESSOA, M. C. P. Y.; BONATO. P. S.; QUEIROZ, R. H. C.; LANCHOTE, V. L. Metodologia analítica de resíduo do herbicida 2,4-d (ácido 2,4-diclorofenoxiacético) em água em área de cana-de-açúcar. Pesticidas: Revista de Ecotoxicologia e Meio Ambiente, Curitiba, v. 12, p. 99-110, jan./dez. 2002. Biblioteca(s): Embrapa Meio Ambiente. |
| |
3. | | CERDEIRA, A. L.; PESSOA, M. C. P. Y.; BONATO, P. S.; QUEIROZ, R. H. C.; LANCHOTE, V. L. Resíduos e lixiviação do herbicida picloram em água, em área de cana-de-açúcar. Revista Brasileira de Herbicidas, Brasília, DF, v. 3, n. 1, p. 75-81, 2002. Biblioteca(s): Embrapa Meio Ambiente. |
| |
5. | | QUEIROZ, R. H. C.; LANCHOTE, V. L.; BONATO, P. S.; TOZZATO, E.; CARVALHO, D. de; GOMES, M. A.; CERDEIRA, A. L. Determination of ametryn herbicide by bioassay and gas chromatography-mass spectrometry in analysis of residues in drinking water. Bolletino Chimico Farmaceutico, v.138, n.5, p.251-254, 1999. Biblioteca(s): Embrapa Meio Ambiente. |
| |
6. | | SANTOS, A. C.; LANCHOTE, V. L.; BONATO, P. S.; QUEIROZ, R. H. C.; SANTOS, N. A. G.; CERDEIRA, A. L.; CARVALHO, D. Quantificação de resíduos do 2,4 D em amostras de água por cromatografia a gás. Revista Brasileira de Toxicologia, v.6, 1993. Suplemento. n.p. Biblioteca(s): Embrapa Meio Ambiente. |
| |
8. | | TOZZATO, E.; BONATO, P. S.; CERDEIRA, A. L.; GOMES, M. A. F.; CARVALHO, D.; LANCHOTE, V. L.; QUEIROZ, R. H. C. Method for bioassaying ametryne in water. In: CONGRESS OF PHARMACEUTICAL SCIENCES, 1., 1997,Ribeirao Preto, SP. Bollettino Chimico Farmaceutico, v.136, p.49, 1997. Abstract. Biblioteca(s): Embrapa Meio Ambiente. |
| |
9. | | CERDEIRA, A. L.; SOUZA, M. D. de; PESSOA, M. C. P. Y.; QUEIROZ, S. C. N. de; FERRACINI, V. L.; LANCHOTE, V. L.; QUEIROZ, R. H. C.; BOLONHEZI, D.; FARJANI NETO, C. Efeito de sistemas de cultivo com cana-de-açúcar sobre a lixiviação dos herbicidas do grupo das triazinas em região de recarga do Aqüífero Guarani. Jaguariúna: Embrapa Meio Ambiente, 2005. 25 p. (Embrapa Meio Ambiente. Boletim de Pesquisa e Desenvolvimento, 32). Biblioteca(s): Embrapa Meio Ambiente. |
| |
10. | | CERDEIRA, A. L.; PESSOA, M. C. P. Y.; BOLONHEZI, D.; GOMES, M. A. F.; SPADOTTO, C. A.; SOUZA, M. D. de; FERRACINI, V. L.; QUEIROZ, R. H. C.; LANCHOTE, V. L.; QUEIROZ, S. C. do N. de. Agriculture and ground water quality in a sugarcane area in São Paulo state, Brazil. In: ANNUAL MISSISSIPPI WATER RESOURCES CONFERENCE, 37., 2007, Jackson. Proceedings... Jackson: Mississippi Sate University: Mississippi Water Resources Research Institute, 2007. p.39. Biblioteca(s): Embrapa Meio Ambiente. |
| |
11. | | CERDEIRA, A. L.; SOUZA, M. D. de; QUEIROZ, S. C. do N. de; FERRACINI, V. L.; BOLONHEZI, D.; GOMES, M. A. F.; ROSA, M. A.; BALDERRAMA, O.; RAMPAZZO, P.; QUEIROZ, R. H. C.; FARJANI NETO, C.; MATALLO, M. B. Leaching and half-life of the herbicide tebuthiuron on a recharge area of Guarany aquifer in sugarcane fields in Brazil. Journal of Environmental Science and Health, Part B: Pesticides, Food Contaminants, and Agricultural Wastes, v. 42, p. 635-639, 2007. Biblioteca(s): Embrapa Meio Ambiente. |
| |
12. | | CERDEIRA, A. L.; SOUZA, M. D. de; FERRACINI, V. L.; QUEIROZ, S. C. do N. de; BOLONHEZI, D.; GOMES, M. A. F.; BALDERRAMA, O.; RAMPAZZO, P.; QUEIROZ, R. H. C.; MATALLO, M. B. Fate of tebuthiuron herbicide in a recharge area of Guarany Aquifer in sugarcane field in Brazil. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE PLANTAS DANINHAS, 25., 2003, Brasília, DF. Trabalhos apresentados. Brasília, DF: SBCPD, 2006. p. 1-6. Biblioteca(s): Embrapa Meio Ambiente. |
| |
13. | | CERDEIRA, A. L.; SOUZA, M. D. de; FERRACINI, V. L.; QUEIROZ, S. C. do N. de; BOLONHEZI, D.; GOMES, M. A. F.; QUEIROZ, R. H. C.; BALDERRAMA, O.; RAMPAZZO, P. Fate of tebuthiuron herbicide in a recharge area of Guarany Aquifer in sugarcane field in Brazil. In: ANNUAL MISSISSIPPI WATER RESOURCES CONFERENCE, 36., 2006, Jackson, Mississippi. 2006 Program and Abstracts. Jackson, Mississippi: GRI, 2006. p. 39. Biblioteca(s): Embrapa Meio Ambiente. |
| |
14. | | CERDEIRA, A. L.; SOUZA, M. D. de; FERRACINI, V. L.; QUEIROZ, S. C. do N. de; BOLONHEZI, D.; GOMES, M. A. F.; QUEIROZ, R. H. C.; BALDERRAMA, O.; RAMPAZZO, P. Effect of sugarcane coverage on the behavior of tebuthiuron in soil in Brazil. In: ANNUAL MISSISSIPPI WATER RESOURCES CONFERENCE, 36., 2006, Jackson. Proceedings... Jackson: Mississippi Sate University: Mississippi Water Resources Research Institute, 2006. p. 83-85. Biblioteca(s): Embrapa Meio Ambiente. |
| |
15. | | CERDEIRA, A. L.; PESSOA, M. C. P. Y.; BOLONHEZI, D.; GOMES, M. A. F.; SPADOTTO, C. A.; SOUZA, M. D. de; FERRACINI, V. L.; QUEIROZ, R. H. C.; LANCHOTE, V. L.; QUEIROZ, S. C. do N. de; F. NETO, C. Effects of agriculture on ground water in a recharge area of Guarany Aquifer in Brazil. In: ANNUAL MISSISSIPPI WATER RESOURCES CONFERENCE, 37., 2007, Jackson. Publications... Jackson: Mississippi State University, 2007. p.120-125. Biblioteca(s): Embrapa Meio Ambiente. |
| |
16. | | PESSOA, M. C. P. Y.; CERDEIRA, A. L.; GOMES, M. A. F.; NEVES, M. C.; SOUZA, M. D. de; QUEIROZ, R. H. C.; LANCHOTE, V. L.; UETA, J. M. Screening models and system simulation applied to risk assessment of water contamination by herbicides in sugarcane cultivation area: Case study in the Espraiado Creek Watershed. In: GOMES, M. A. F. (Ed.). Agricultural use of the Guarani Aquifer recharge areas in Brazil: implications for groundwater and proposed agri-environmental schemes. Brasília, DF: Embrapa, 2012. pt. 2, p. 166-184. 1 e-book no formato epub. Biblioteca(s): Embrapa Meio Ambiente. |
| |
17. | | PESSOA, M. C. P. Y.; CERDEIRA, A. L.; GOMES, M. A. F.; NEVES, M. C.; SOUZA, M. D. de; QUEIROZ, R. H. C.; LANCHOTE, V. L.; UETA, J. M. Modelos screening e simulação de sistemas aplicados à avaliação de risco de contaminação da água por herbicidas em área de cultivo de cana-de-açúcar: estudo de caso na microbacia do córrego do Espraiado. In: GOMES, M. A. F. (Ed.). Uso agrícola das áreas de afloramento do Aqüífero Guarani no Brasil: implicações para a água subterrânea e propostas de gestão com enfoque agroambiental. Brasília, DF: Embrapa Informação Tecnológica; Jaguariúna: Embrapa Meio Ambiente, 2008. p.235-261. Biblioteca(s): Embrapa Meio Ambiente. |
| |
Registros recuperados : 17 | |
|
|
Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Meio Ambiente. |
Data corrente: |
29/10/1993 |
Data da última atualização: |
13/11/2015 |
Autoria: |
SANTOS, A. C.; LANCHOTE, V. L.; BONATO, P. S.; QUEIROZ, R. H. C.; SANTOS, N. A. G.; CERDEIRA, A. L.; CARVALHO, D. |
Afiliação: |
USP; USP; USP; USP; USP; ANTONIO LUIZ CERDEIRA, CNPMA; USP. |
Título: |
Quantificação de resíduos do 2,4 D em amostras de água por cromatografia a gás. |
Ano de publicação: |
1993 |
Fonte/Imprenta: |
Revista Brasileira de Toxicologia, v.6, 1993. Suplemento. |
Páginas: |
n.p. |
Idioma: |
Português |
Conteúdo: |
O 2,4 D apresenta moderada solubilidade em água, media solubilidade nos solos e portanto constitui um herbicida com potencial risco de contaminação das águas. De acordo com os padrões de qualidade da água, estabelecidos pelos Estados Unidos e Canada, a Concentração Máxima Tolerada de 2,4 D e de 100 ug/l. Com o objetivo de implantar um programa de monitoramento das águas das regiões de Ribeirão Preto, Serrana e Guaíra, foi desenvolvido um método de analise do 2,4 D em água utilizando a cromatografia em fase gasosa com detector por captura de elétrons. UM volume de 100 ml de água, hidrolisado durante 1 hora em meio alcalino, foi acidificado e extraido com três porcões de 5 ml de diclorometano. Após evaporação das fases orgânicas, o 2,4 D e padrão interno foram esterificados com HCl 0,5 N em metanol e extraídos com tolueno. A separação foi efetuada em coluna de vidro, recheada com 2% de SP 2110 e 1% de SP 2510 em Supelcoport, operando com 35 ml/min de nitrogênio ultra-puro. A recuperação do 2,4 D adicionado a amostras de água foi 66%. O limite de quantificação do método foi 0,4 ug/l com linearidade experimentada ate 8,0 ug/l. A repetibilidade do método, avaliada através da analise intra e inter ensaios do 2,4 D adicionado em amostras de água (0,5 e 1,5 ug/l) resultou em coeficientes de variação inferiores a 10%. Os dados apresentados são compatíveis com a proposição do método para o monitoramento de resíduos do 2,4 D na água. |
Palavras-Chave: |
2; 4 D. |
Thesagro: |
Água; Contaminação; Cromatografia Gasosa; Herbicida; Resíduo; Toxicologia. |
Categoria do assunto: |
-- |
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/133023/1/1993SP002.pdf
|
Marc: |
LEADER 02298naa a2200301 a 4500 001 1010957 005 2015-11-13 008 1993 bl uuuu u00u1 u #d 100 1 $aSANTOS, A. C. 245 $aQuantificação de resíduos do 2,4 D em amostras de água por cromatografia a gás.$h[electronic resource] 260 $c1993 300 $an.p. 520 $aO 2,4 D apresenta moderada solubilidade em água, media solubilidade nos solos e portanto constitui um herbicida com potencial risco de contaminação das águas. De acordo com os padrões de qualidade da água, estabelecidos pelos Estados Unidos e Canada, a Concentração Máxima Tolerada de 2,4 D e de 100 ug/l. Com o objetivo de implantar um programa de monitoramento das águas das regiões de Ribeirão Preto, Serrana e Guaíra, foi desenvolvido um método de analise do 2,4 D em água utilizando a cromatografia em fase gasosa com detector por captura de elétrons. UM volume de 100 ml de água, hidrolisado durante 1 hora em meio alcalino, foi acidificado e extraido com três porcões de 5 ml de diclorometano. Após evaporação das fases orgânicas, o 2,4 D e padrão interno foram esterificados com HCl 0,5 N em metanol e extraídos com tolueno. A separação foi efetuada em coluna de vidro, recheada com 2% de SP 2110 e 1% de SP 2510 em Supelcoport, operando com 35 ml/min de nitrogênio ultra-puro. A recuperação do 2,4 D adicionado a amostras de água foi 66%. O limite de quantificação do método foi 0,4 ug/l com linearidade experimentada ate 8,0 ug/l. A repetibilidade do método, avaliada através da analise intra e inter ensaios do 2,4 D adicionado em amostras de água (0,5 e 1,5 ug/l) resultou em coeficientes de variação inferiores a 10%. Os dados apresentados são compatíveis com a proposição do método para o monitoramento de resíduos do 2,4 D na água. 650 $aÁgua 650 $aContaminação 650 $aCromatografia Gasosa 650 $aHerbicida 650 $aResíduo 650 $aToxicologia 653 $a2 653 $a4 D 700 1 $aLANCHOTE, V. L. 700 1 $aBONATO, P. S. 700 1 $aQUEIROZ, R. H. C. 700 1 $aSANTOS, N. A. G. 700 1 $aCERDEIRA, A. L. 700 1 $aCARVALHO, D. 773 $tRevista Brasileira de Toxicologia$gv.6, 1993. Suplemento.
Download
Esconder MarcMostrar Marc Completo |
Registro original: |
Embrapa Meio Ambiente (CNPMA) |
|
Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
Fechar
|
Nenhum registro encontrado para a expressão de busca informada. |
|
|